La trágica muerte de Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años con hemofilia, ocurrida en febrero de 2025, sigue sacudiendo los cimientos de la opinión pública nacional. Este caso ha desatado una controversia sin precedentes, enfrentando a la Nueva EPS con la afligida familia del menor.Mientras la entidad de salud insiste en la continuidad del tratamiento, los parientes denuncian fallas críticas en la atención. Incluso el presidente Gustavo Petro se ha visto envuelto, leyendo fragmentos de la historia clínica para defender la gestión estatal, lo que ha avivado aún más el debate.La Nueva EPS, actualmente bajo intervención gubernamental, ha lanzado un informe técnico explosivo. Este documento concluye que Kevin recibió su tratamiento de forma ininterrumpida y que su deceso fue causado por un severo trauma craneoencefálico, producto de una caída accidental en bicicleta.

Sin embargo, esta versión oficial ha sido recibida con escepticismo y un fuerte rechazo. La familia de Kevin, respaldada por la Defensoría del Pueblo y diversos colectivos médicos, cuestiona vehementemente el relato, señalando graves fallas en la entrega de medicamentos y en la respuesta a la emergencia.

¡La EPS Se Defiende! Detalles del Informe Técnico

En el controvertido informe técnico que ha visto la luz, la Nueva EPS subraya que Kevin Acosta gozaba de un «manejo clínico especializado» debido a su hemofilia severa, diagnosticada desde los nueve meses de vida. Su hemofilia severa, diagnosticada desde los nueve meses de vida, requería una atención constante y meticulosa, según la entidad.La entidad asegura que el menor recibía profilaxis con factor VIII cada 28 días, un tratamiento que, afirman, fue administrado «de forma continua» desde octubre de 2019 hasta diciembre de 2025. Una cronología que choca frontalmente con las denuncias familiares.La conclusión de la EPS es tajante: la muerte del pequeño fue una consecuencia directa de un trauma craneoencefálico severo y accidental, desvinculándola por completo de cualquier interrupción en el tratamiento de la hemofilia. Aseguran haber cumplido con todos los protocolos.

No obstante, en un punto crucial, el informe sí admite un retraso en la aplicación de uno de los ciclos mensuales del medicamento. Este contratiempo se atribuye a trámites administrativos de portabilidad dentro del sistema de salud, generados por el cambio de municipio de atención del menor.Curiosamente, la EPS afirma que la última dosis certificada del medicamento se administró el 14 de diciembre de 2025, apenas un día después del accidente. Esta declaración busca refutar categóricamente las denuncias previas que hablaban de una prolongada ausencia del tratamiento vital.

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Óscar Galves, el interventor de la Nueva EPS desde noviembre, ofreció su versión en La FM, lamentando «terriblemente este suceso». Explicó que el problema se originó en un complejo trámite de portabilidad del servicio de salud entre departamentos, un «ir y venir» que impidió la aplicación de la dosis de enero.Según Galves, Kevin recibía su tratamiento hasta el 14 de diciembre de 2025, cuando su madre solicitó el traslado de Huila a Santander. La EPS gestionó una IPS en Santander con cita para el 27 de enero, pero al día siguiente se pidió otra portabilidad a Pitalito, Huila, frustrando la dosis de enero.La dosis pendiente fue reprogramada para el 10 de febrero. Sin embargo, dos días antes, el 8 de febrero, Kevin sufrió un trágico accidente en bicicleta, resultando en un trauma craneoencefálico severo y hemorragia cerebral. Fue trasladado a Bogotá, donde recibió el medicamento, pero falleció el 13 de febrero.El interventor enfatizó que no hay registros de falta de suministro antes de enero, reiterando que la interrupción del tratamiento se debió a los constantes cambios de portabilidad solicitados por la familia. Una versión que arroja luz sobre la complejidad del caso.

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El Trágico Telón de Fondo: ¿Qué Pasó Realmente?

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Kevin Acosta, afiliado al régimen subsidiado en Pitalito, Huila, falleció en Bogotá tras sufrir complicaciones por una caída. Padecía hemofilia tipo A, una enfermedad devastadora que impide la coagulación sanguínea y requiere un tratamiento permanente con factores de coagulación.Desde el fatídico momento del accidente, su madre, Yudy Katherine Pico, ha sido una voz incansable de denuncia. Ella sostiene que su hijo no recibió el medicamento a tiempo, una omisión que, según su doloroso testimonio, agravó fatalmente las consecuencias de la caída.La Defensoría del Pueblo ha alzado su voz, alertando sobre posibles fallas críticas tanto en la atención inicial como en el traslado del menor a Bogotá el día del accidente. Subrayan que los retrasos pudieron ser determinantes, ya que cualquier trauma en un paciente con hemofilia exige una intervención inmediata y la disponibilidad del factor de coagulación.

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La Familia Rompe el Silencio: Su Desgarradora Versión

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La madre de Kevin insiste con vehemencia que la muerte de su hijo no puede reducirse a una simple caída. Su desgarrador testimonio en entrevistas radiales apunta directamente a la falta de medicamento oportuno, afirmando que el tratamiento no se entregaba con regularidad.Además, relata que el día de la emergencia el vital factor de coagulación no estaba disponible, una carencia que, según ella, fue crucial en el fatal desenlace. Su dolor es un eco de una posible negligencia.La familia también ha expresado su profunda indignación por la divulgación pública de la historia clínica de Kevin por parte de autoridades nacionales. Anuncian que están evaluando acciones legales por lo que consideran una flagrante vulneración de la privacidad médica del menor.El primo mayor de Kevin, quien también sufre de hemofilia, ha desmentido rotundamente la versión oficial sobre la continuidad del tratamiento. Él y otros familiares con la misma condición reportan graves dificultades para acceder a sus medicamentos desde finales de 2025.

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Rechazan categóricamente las insinuaciones de que la familia haya tenido alguna responsabilidad en la interrupción del tratamiento, defendiendo su lucha por la salud de Kevin.

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